Logo BSU

Please use this identifier to cite or link to this item: http://elib.bsu.by/handle/123456789/214815
Title: Провести аналитический и биостатистический этапы сравнительных биоэквивалентных исследований лекарственных средств «Тамсулозин» (капсулы с модифицированным высвобождением; 0,4 мг; производства ОАО «БЗМП», Республика Беларусь и «Омник» (капсулы с модифицированным высвобождением; 0,4 мг; производства «Astellas Pharma Europe B.V.», Нидерланды) (прием после еды). Подготовить заключительный отчет о проведении биоэквивалентных исследований : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. Семак
Authors: Семак, И. В.
Корик, Е. О.
Рождественский, Д. А.
Алексеев, Н. А.
Жарская, С. М.
Малюшкова, Е. В.
Чумаченко, М. С.
Жарская, А. В.
Трахимчик, Е. В.
Турук, Ю. С.
Прачковская, Е. В.
Солодуха, Е. А.
Keywords: ЭБ БГУ::ТЕХНИЧЕСКИЕ И ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. ОТРАСЛИ ЭКОНОМИКИ::Медицина и здравоохранение
ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химия
ЭБ БГУ::ТЕХНИЧЕСКИЕ И ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. ОТРАСЛИ ЭКОНОМИКИ::Химическая технология. Химическая промышленность
ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Физика
ЭБ БГУ::ТЕХНИЧЕСКИЕ И ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. ОТРАСЛИ ЭКОНОМИКИ::Биотехнология
ЭБ БГУ::МЕЖОТРАСЛЕВЫЕ ПРОБЛЕМЫ::Статистика
Issue Date: 2018
Publisher: Минск : БГУ
Abstract: Объект исследования - валидация методики определения "Тамсулозина" в сыворотке крови (прием после еды) при испытаниях биоэквивалентности. Цели исследования - разработка оптимальной методики твердофазной экстракции и подбор условий для проведения высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрией для количественного определения "Тамсулозина" в сыворотке крови (прием после еды). Основными методами исследований являются твердофазная экстракция, высокоэффективная жидкостная хроматография, масс-спектрометрия, биостатистика. В результате проведения НИР: - Разработана методика количественного определения "Тамсулозина" в сыворотке крови (прием после еды); ‒ Все полученные данные для метода ВЭЖХ/МС соответствуют заданным критериям приемлемости в соответствии с требованиями [1, 2, 3]; ‒ созданная методика валидирована по всем параметрам валидации и может быть использована для проведения аналитического этапа испытаний сравнительной биодоступности лекарственных средств, содержащих "Тамсулозин".
URI: http://elib.bsu.by/handle/123456789/214815
Registration number: № госрегистрации 20181462
Appears in Collections:Отчеты 2018

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Отчет Семак 20181462.doc10,07 MBMicrosoft WordView/Open


PlumX

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.