Антивирусные свойства природных и синтетических производных коричной кислоты

Abstract

Изучены антивирусные свойства природных и синтетических производных коричной кислоты в отношении вируса герпеса простого I типа (ВПГ-1). Исследования проводили на культуре клеток рабдомиосаркомы человека мето­дом оценки цитопатического эффекта вируса. Вычисляли концентрацию 50 % по­давления размножения вируса (среднеэффективные концентрации, ЕС50) и от­ ношение максимально переносимых концентраций (МПК) к ЕС50. Установлено, что 4-гидроксикоричная, феруловая и 3-(3,4-диметоксифенил)-2-пропеновая кислоты, а также метил-3-(3,4-дигидроксифенил)-2-пропеноат способны пода­влять репликацию вируса герпеса. Показано, что в ряду кофейная, феруловая, 3-(3,4-диметоксифенил)-2-пропеновая кислоты последовательное метилирование фенольных гидроксильных групп приводит к возрастанию антивирусной активности. В ряду замещенных метиловых эфиров производных коричной кис­лоты наблюдается обратная закономерность: метил-3-(3,4-диметоксифенил)-2-пропеноат и метил-3-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-2-пропеноат не подавляют репродукцию вируса. Только метил-3-(3,4-дигидроксифенил)-2-пропеноат про­являет слабую активность = Antiviral properties of the natural and synthetic cinnamic acid derivatives were studied against herpes simplex type I virus (HSV-I) in cell culture experiments. The investigations were performed in the human rhabdomyosarcoma cell culture using the cytopathic effect evaluation method. Concentrations of the tested compounds providing suppression of the virus reproduction by 50 % (the average effective concentration, EC50) were also calculated, as well as the ratios of maximum tolerated concentration (MTC) to EC50. The ability of 4-hydroxycinnamic, ferulic and 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-propenoic acids, as well as methyl-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-propenoate to suppress the reproduction of herpes virus has been established. It was shown that in the set of caffeic, ferulic, 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-propenoic acids the consecutive methylation of hydroxyl groups provided an increase in antiviral activity. In the range of substituted methyl esters of cinnamic acid derivatives we observed the opposite tendency, namely, methyl-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-propenoat and methyl-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-propenoat did not inhibit virus reproduction. Methyl-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2- propenoate only had a weak activity.