Logo BSU

Please use this identifier to cite or link to this item: https://elib.bsu.by/handle/123456789/228425
Title: Роль и функции натриевой соли сульфата ацетата целлюлозы в высокогидрофильных мазевых композициях лекарственных веществ
Authors: Гриншпан, Д. Д.
Савицкая, Т. А.
Цыганкова, Н. Г.
Макаревич, С. Е.
Keywords: ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химия
Issue Date: 2014
Publisher: Минск : БГУ
Citation: Свиридовские чтения : сб. ст. Вып. 10. — Минск : БГУ, 2014. — С. 206-219
Abstract: Представлены результаты исследования Na-САЦ в качестве высокогидрофильной мазевой основы для инкорпорирования лекарственных веществ (ЛВ) как в виде ее водно-глицеринового раствора, так и в композиции с другими полимерами – гидроксиэтилцеллюлозой, карбомером, полиэтиленоксидами. Показано, что Na-САЦ не является индифферентным носителем ЛВ в мазях, а вступая с ними во взаимодействие, может выполнять следующие функции: 1) модифицировать водорастворимые ЛВ за счет электростатического и (или) донорно-акцепторного взаимодействия, переводя их в полиэлектролитные комплексы; 2) дезинтегрировать и диспергировать труднорастворимые субстанции до мельчайших частиц с размером 1,5–12 мкм; 3) повышать осмотическую активность мазей; 4) обеспечивать высокую скорость и 100 % высвобождение ЛВ; 5) активировать трансдермальный перенос ЛВ в месте аппликации мази.
Abstract (in another language): The results of the research of Na-САS as a highly hydrophilic ointment basis for the incorporation of medicinal drug (MD) in terms of water-glycerol solutions and compositions with other polymers – hydroxyl ethyl cellulose, sodium salt of polyacrylic acid, polyethylene oxides are presented. It has been shown that Na-САS is not an indifferent carrier for MD in ointments. It fulfills the following functions: 1) modifies water so lu ble MD by the electrostatic and (or) donor-acceptor interaction with the formation of polyelectrolyte complexes; 2) disintegrates and dispergates hard soluble excipients up to tiny particles with 1.5–12 µm; 3) increases osmotic activity of the ointment; 4) pro vides full releasement of MD with high rates; 5) activates the transdermal transfer of the MD in the place of ointment application.
URI: http://elib.bsu.by/handle/123456789/228425
ISBN: 978-985-518-993-1
Appears in Collections:Выпуск 10

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
206-219.pdf491,28 kBAdobe PDFView/Open
Show full item record Google Scholar



PlumX

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.