Please use this identifier to cite or link to this item:
https://elib.bsu.by/handle/123456789/229045
Title: | Превращение 2-арилтиофуранов в 2-алкилтиофураны через стадию региоизбирательного расщепления связи углерод-сера |
Authors: | Ильина, Н. А. Кулинкович, О. Г. |
Keywords: | ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химия |
Issue Date: | 1998 |
Publisher: | Минск : Універсітэцкае |
Citation: | Вестник Белорусского государственного университета. Сер. 2, Химия. Биология. География. – 1998. – № 2. – С. 17-19. |
Abstract: | Regioselective carbon-sulfur bond cleavage in 2-arylthio-3-methylfuranes by lithium in hexamethyl-phosphoramide or lithium naphtalenide leads to lithium 3-methyl-2-furylthiolate. Alkylation of the latest with buthyl- or prenylbromide afford to corresponding 2-alkylthiofuranes. |
URI: | http://elib.bsu.by/handle/123456789/229045 |
ISSN: | 0372-5340 |
Licence: | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Appears in Collections: | 1998, №2 (июнь) |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.