Logo BSU

Please use this identifier to cite or link to this item: https://elib.bsu.by/handle/123456789/229045
Title: Превращение 2-арилтиофуранов в 2-алкилтиофураны через стадию региоизбирательного расщепления связи углерод-сера
Authors: Ильина, Н. А.
Кулинкович, О. Г.
Keywords: ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химия
Issue Date: 1998
Publisher: Минск : Універсітэцкае
Citation: Вестник Белорусского государственного университета. Сер. 2, Химия. Биология. География. – 1998. – № 2. – С. 17-19.
Abstract: Regioselective carbon-sulfur bond cleavage in 2-arylthio-3-methylfuranes by lithium in hexamethyl-phosphoramide or lithium naphtalenide leads to lithium 3-methyl-2-furylthiolate. Alkylation of the latest with buthyl- or prenylbromide afford to corresponding 2-alkylthiofuranes.
URI: http://elib.bsu.by/handle/123456789/229045
ISSN: 0372-5340
Licence: info:eu-repo/semantics/openAccess
Appears in Collections:1998, №2 (июнь)

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
17-19.pdf341,08 kBAdobe PDFView/Open
Show full item record Google Scholar



PlumX

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.