Logo BSU

Please use this identifier to cite or link to this item: https://elib.bsu.by/handle/123456789/237073
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorШкуматов, В. М.-
dc.contributor.authorРудая, Е. В.-
dc.contributor.authorФалетров, Я. В.-
dc.contributor.authorВасилевская, В. В.-
dc.date.accessioned2020-01-03T08:29:03Z-
dc.date.available2020-01-03T08:29:03Z-
dc.date.issued2018-
dc.identifier.other№ госрегистрации 20161698ru
dc.identifier.urihttp://elib.bsu.by/handle/123456789/237073-
dc.description.abstractОбъекты исследования: дрожжи Saccharomyces cerevisiae и Yarrowia lypolytica, кетостероиды, лекарственные производные ацетофенона. Цель НИР: выявить новые процессы кетовосстановления и гидроксилирования соединений штаммами дрожжей S. cerevisiae и Y. lipolytica, экспрессирующих цитохром P450c17. Методы НИР: спектрофлуориметрические, хроматографические, масс-спектрометрические, биоинформационные, информационный поиск. Основные результаты: осуществлен анализ научной и патентной литературы о реакциях кетовосстановления и гидроксилирования лекарственных соединений ферментами млекопитающих и дрожжей; определены катализирующие их ферменты и их гомологи; определены ферменты дрожжей, способные восстанавливать кетоновые группы в положениях 3, 11, 17 и 20 стероидных субстратов; произведена оценка штаммов дрожжей S. cerevisiae и Y. lipolytica, экспрессирующих цитохром P450 CYP17A1, как биокатализатора кетовосстановления и гидроксилирования фармакологически активных соединений; реакций гидроксилирования тестированных соединений не было детектировано; определено, что S cerevisiae способны катализировать кетовосстановление 16,17-эпоксипрогестерона, эстрона, кетопрофена, 2,4-дифтор-α-(1H-1,2,4-триазолил)ацетофенон, а также оксогруппу 5-циано-3-альдегида; установлено, что Y. lipolytica способны катализировать эти превращения с меньшей эффективностью; модификаций кетоновых или других групп кетотифена, кеторолака, ципрофлоксацина, а также нитроароматических соединений нифедипина и N-(7-нитробензоксадиазол-4-ил)-N-метил-17β-аминоанрост-5-ен-3β-ола не детектировалось для обоих типов дрожжей; определено, что изониазид применим для получения производных (гидразонов) для чувствительного масс-спектрометрического детектирования данных оксосоединений в матрице экстракта дрожжей. Фундаментальный аспект состоит в получении новых данных о субстратной специфичности кеторедуктаз дрожжей; прикладной аспект заключается в возможности использования полученных данных для разработки экологически чистых технологий получения ценных органических производных, показанной возможности использования изониазида в качестве масс-спектрометрической метки для анализа кетопроизводных, а также возможности внедрения наработок в учебный процесс. Область применения: микробиологическое производство, учебный процесс, анализ.ru
dc.language.isoruru
dc.publisherМинск : БГУru
dc.subjectЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Биологияru
dc.subjectЭБ БГУ::ТЕХНИЧЕСКИЕ И ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. ОТРАСЛИ ЭКОНОМИКИ::Медицина и здравоохранениеru
dc.subjectЭБ БГУ::ТЕХНИЧЕСКИЕ И ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. ОТРАСЛИ ЭКОНОМИКИ::Биотехнологияru
dc.subjectЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химияru
dc.subjectЭБ БГУ::ТЕХНИЧЕСКИЕ И ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. ОТРАСЛИ ЭКОНОМИКИ::Химическая технология. Химическая промышленностьru
dc.subjectЭБ БГУ::ОБЩЕСТВЕННЫЕ НАУКИ::Информатикаru
dc.titleСелективное кетовосстановление и окисление биоактивных соединений дрожжами Yarrowia lipolytica и Saccharomyces cerevisiae. Задание № 3.02.1. ГПНИ «Биотехнологии», подпрограмма «Микробные биотехнологии» : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель В. М. Шкуматовru
dc.typereportru
dc.rights.licenseCC BY 4.0ru
Appears in Collections:Отчеты 2018

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Отчет 20161698 Шкуматов.docx1,53 MBMicrosoft Word XMLView/Open
Show simple item record Google Scholar



PlumX

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.